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临床试验/ChiCTR-OCC-11001314
ChiCTR-OCC-11001314已完成不适用

色素上皮衍生因子(PEDF)在脓毒症中的预警价值及其病理生理作用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2011年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血清 Pro-ET 浓度

研究概览

简要总结

研究 PEDF 在脓毒症患者中的表达水平、预警价值及其病理生理意义

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
指标测量实施者 是 统计实施人员 是

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 疑似或确诊感染患者;符合 SIRS 诊断标准 2 项或以上;体温 <= 36? C 或 >= 38?C;心率>= 90 次/min;呼吸频率>= 20 次/min 或 PC02<= 32mmHg;WBC >= 12,000/mm3 或<= 4,000/mm3 ;经有效液体复苏后血压仍<=90mmHg;组织低灌注,乳酸>=4 mmol/L

排除标准

  • 未成年人;孕期和哺乳期妇女;精神疾病患者;既往有糖尿病、冠心病、肾功能不全、呼吸功能不全等慢性疾病病史;

研究组 & 干预措施

正常对照组

脓毒症组

结局指标

主要结局

血清 Pro-ET 浓度

血清 Pro-ANP 浓度

血清 IL-6 浓度

血清 CRP 浓度

血清 PEDF 浓度

血清 PCT 浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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