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临床试验/ChiCTR2000030085
ChiCTR2000030085暂停或中断早期 1 期

新型冠状病毒 (COVID-19) IgM/IgG 抗体检测试剂盒在不同住院患者人群中的假阳性率研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年2月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
暂停或中断
发起方
试验地点
1
主要终点
阴性 / 阳性

研究概览

简要总结

1.探索新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒对普通住院患者、志愿者的检测效果。 2.探索新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒对隔离病房中发热患者的检测效果。 3.评估新型冠状病毒 IgM/IgG 抗体检测试剂盒对不同住院患者的假阳性率。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
12 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 普通住院患者、志愿者、发热患者;
  • 年龄>12 岁、性别不限;
  • 同意或未成年人监护人愿意参加本试验,且签署知情同意书者。

排除标准

  • 急性心脑血管、肝肾功能损害者,或合并其他重要脏器损伤者;

结局指标

主要结局

阴性 / 阳性

假阳性率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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