ChiCTR2300069092尚未招募1 期
基于椅旁数字化技术的医护技一体化临床诊疗标准流程的研究
横向课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 耗时
研究概览
简要总结
基于椅旁系统设备,建立一个标准化、高效化的医护技一体的椅旁诊疗流程。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •患者自愿参加临床试验并签署知情同意书;
- •18—70 岁(含 18 岁和 70 岁)的患者,性别不限;
- •患有牙列缺损或缺失需进行种植修复,符合牙种植体修复术指征的患者;
- •依从性良好,愿意并且能够按要求进行随访观察;
- •剩余牙列情况、缺牙间隙、咬合关系、颌骨形态、张口度等均满足修复要求。
排除标准
- •1.3 个月内参加过其它医疗器械试验者;
- •2.对产品所用材料过敏;
- •3.患者内分泌代谢性疾病、血液系统疾病及心血管疾病等未控制者;
- •4.系统或局部的骨性疾病,如骨结核、骨炎、骨肿瘤等;
- •5.患有系统性免疫性疾病者;
- •6.神经系统疾病,如癫痫患者;
- •7.精神病患者或有心理障碍者;
- •10.尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者;
- •11.不良咬合习惯者,夜磨牙等;
- •12.骨量不足和 / 或骨质欠佳;
- •13.颌骨发育不全或病理性改变;
- •14.口腔干燥综合征;
- •15.哺乳期、妊娠期妇女;
- •16.长期服用特殊药物者如激素、抗凝药等;
- •17.酒精或药物成瘾性患者;
- •18.研究者认为其他不适合试验的情况。
研究组 & 干预措施
椅旁组
非椅旁组
结局指标
主要结局
耗时
满意度
精度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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