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临床试验/ChiCTR2300069092
ChiCTR2300069092尚未招募1 期

基于椅旁数字化技术的医护技一体化临床诊疗标准流程的研究

横向课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月15日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
耗时

研究概览

简要总结

基于椅旁系统设备,建立一个标准化、高效化的医护技一体的椅旁诊疗流程。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 患者自愿参加临床试验并签署知情同意书;
  • 18—70 岁(含 18 岁和 70 岁)的患者,性别不限;
  • 患有牙列缺损或缺失需进行种植修复,符合牙种植体修复术指征的患者;
  • 依从性良好,愿意并且能够按要求进行随访观察;
  • 剩余牙列情况、缺牙间隙、咬合关系、颌骨形态、张口度等均满足修复要求。

排除标准

  • 1.3 个月内参加过其它医疗器械试验者;
  • 2.对产品所用材料过敏;
  • 3.患者内分泌代谢性疾病、血液系统疾病及心血管疾病等未控制者;
  • 4.系统或局部的骨性疾病,如骨结核、骨炎、骨肿瘤等;
  • 5.患有系统性免疫性疾病者;
  • 6.神经系统疾病,如癫痫患者;
  • 7.精神病患者或有心理障碍者;
  • 10.尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者;
  • 11.不良咬合习惯者,夜磨牙等;
  • 12.骨量不足和 / 或骨质欠佳;
  • 13.颌骨发育不全或病理性改变;
  • 14.口腔干燥综合征;
  • 15.哺乳期、妊娠期妇女;
  • 16.长期服用特殊药物者如激素、抗凝药等;
  • 17.酒精或药物成瘾性患者;
  • 18.研究者认为其他不适合试验的情况。

研究组 & 干预措施

椅旁组

非椅旁组

结局指标

主要结局

耗时

满意度

精度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
横向课题经费

研究点 (1)

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