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临床试验/ChiCTR2200061558
ChiCTR2200061558进行中(未招募)不适用

石氏伤科强筋功法治疗腰椎间盘突出症的随机对照临床研究

上海市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
罗兰功能障碍问卷

研究概览

简要总结

客观评价石氏伤科强筋功法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 符合腰椎间盘突出症诊断标准;
  • 性别不限,年龄 18~65 岁;
  • 有腰椎间盘突出症病史 6 个月以上;

排除标准

  • 参加研究时由腰椎间盘突出所致的神经根症状仍明显(如根性疼痛、感觉异常、感觉减退)或出现马尾综合征者;
  • 既往患有强直性脊柱炎、腰椎管狭窄等其它引起腰痛的疾病者;
  • 既往有脊柱外科手术史及严重脊柱创伤史者;
  • 合并脊柱骨质肿瘤、结核、骨质疏松等患者;
  • 合并糖尿病或其他代谢性疾病患者以及合并心血管、脑血管、造血、消化系统等严重疾病患者,合并其他自身免疫性疾病、变态反应性疾病和急、慢性感染者及精神病患者;
  • 既往有为治疗腰部疾病或其它原因而进行腰部肌肉锻炼者;
  • 研究者认为不宜参加研究的其它情况。

研究组 & 干预措施

治疗组

石氏伤科强筋功法

对照组

健康宣教

结局指标

主要结局

罗兰功能障碍问卷

次要结局

  • 疼痛数字评分

研究者

发起方
上海市卫生健康委员会

研究点 (1)

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