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临床试验/ChiCTR2500112145
ChiCTR2500112145尚未招募不适用

连续性肾替代治疗对脓毒症患儿外泌体影响的多中心研究

自选课题3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
外泌体数量

研究概览

简要总结

1.主要目的 本项目拟开展 CRRT 经外泌体途径抑制 MDSCs 调节脓毒症免疫内环境,为构建合适的“CRRT 免疫调控方案”提供基础。 2.次要目的 (1)明确 CRRT 救治儿童脓毒症临床获益与外泌体去除有关; (2)揭示明确 CRRT 救治儿童脓毒症对外泌体总量及生物学特征的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
— 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄出生至 18 岁;
  • 2.无合并严重基础疾病;
  • 3.新诊断为脓毒症患儿;
  • 4.诊断 24h 内启动 CRRT 支持;
  • 5.CRRT 支持至少 24h;

排除标准

  • 1.入 PICU 至诊断脓毒症超过 48 小时者;
  • 2.近六个月有激素、免疫抑制剂等使用者;
  • 3.患有严重的心、肝、肾等重要脏器原发疾病;
  • 4.不能签署知情同意书者;

研究组 & 干预措施

CRRT 治疗组

常规治疗组

结局指标

主要结局

外泌体数量

时间窗: 启动 CRRT 前,CRRT24 时,CRRT7 天后

次要结局

  • 血常规(启动 CRRT 前,CRRT24 时,CRRT7 天后)

研究者

发起方
自选课题

研究点 (3)

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