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临床试验/ChiCTR1900023376
ChiCTR1900023376进行中(未招募)不适用

哮喘儿童急性发作期鼻腔微生物菌落结构与功能解析研究

湖南省卫生厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
鼻腔微生物组菌群丰度

研究概览

简要总结

明确儿童哮喘患者急性发作期鼻腔微生物组菌群结构变化和功能微生物预测。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
8 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 6 岁~14 岁儿童;
  • 2.符合 GINA 2018 儿童哮喘诊断标准的患儿;
  • 3.接受 GINA 2018 儿童哮喘治疗方案规范治疗 3 个月以上患儿;
  • 4.监护人知情同意,并签署知情同意书。

排除标准

  • 合并其他慢性疾病患儿,如:肿瘤、免疫缺陷病、肾病、结缔组织病、先天性心脏病等。

研究组 & 干预措施

哮喘急性发作组

哮喘缓解期组

正常儿童组

结局指标

主要结局

鼻腔微生物组菌群丰度

严重不良事件(SAE)

鼻腔微生物菌群的数量

次要结局

  • 过敏史

研究者

发起方
湖南省卫生厅

研究点 (1)

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