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临床试验/ChiCTR2000033475
ChiCTR2000033475尚未招募不适用

中文版创伤后愤懑自评量表及情感正常量表的信效度检验研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年6月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
信度

研究概览

简要总结

对中文版《创伤后愤懑自评量表》和《情感正常量表》进行了汉化以及跨文化互译,在医院患者中进行量表的信效度检验,以期在国内推广运用,早期识别出 PTED 以及情感异常患者,以便早期实施心理干预,促进患者全面康复。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 患者入组标准:① 18-65 岁的住院患者;② 无慢性精神疾病及相关病史;③ 受教育程度在初中及以上;④ 意识清楚,视力与听力可满足临床评估;⑤ 近年来经历了一件对身心造成重大影响的大事;⑥ 患者自愿参加本研究并签署知情同意书。
  • 健康人群入组标准:①18-65 岁;②无躯体疾病、慢性精神疾病及相关病史;③受教育程度在初中及以上;④意识清楚,视力与听力可满足临床评估;⑤自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 患者排除标准:①认知障碍、沟通障碍无法完成评估;②伴有其他躯体危重疾病(心功能衰竭、呼吸功能衰竭等);③酒精及药物滥用史。
  • 健康人群排除标准:①酒精及药物滥用史。

结局指标

主要结局

信度

效度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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