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临床试验/ChiCTR2300076312
ChiCTR2300076312已完成Unknown

症状群管理干预对肺癌胸腔镜术后患者疼痛-咳嗽-疲劳-呼吸短促-厌食症状群及生活质量的影响:一项随机对照试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

构建适合肺癌 3D 胸腔镜肺叶切除术后患者症状群的症状管理方案,并探索该方案对肺癌胸腔镜手术患者症状群和生活质量的影响,评价方案的可行性及有效性,为症状管理在临床中的应用与实施提供依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 2.胸腔镜肺叶切除术及淋巴结清扫术;
  • 3.被诊断为早期或中期(I-II 期)NSCLC 并接受手术的患者;
  • 4.术后出现所有 5 种群集症状(同时出现疲劳、呼吸短促、咳嗽、疼痛和厌食);
  • 5.无沟通障碍和认知障碍。

排除标准

  • 1.被诊断患有严重的精神障碍;
  • 2.有肺外转移癌或其他合并症;
  • 3.正在参加另一项干预研究;

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

疼痛

咳嗽

疲劳

气促

食欲缺乏

生活质量

次要结局

  • 术后住院时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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