ChiCTR2300072750尚未招募Unknown
老年新冠病毒感染者小分子抗病毒药物治疗安全性和有效性的回顾性队列研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 39
- 主要终点
- 服药-核酸阴转时长
研究概览
简要总结
基于本院的真实世界数据，旨在以老年新冠感染者为研究对象，对其服用小分子抗病毒药（包括阿兹夫定片等 5 种药物）治疗的有效性、安全性和影响治疗失败的因素等开展回顾性研究，以期为老年新冠感染者后续治疗提供真实世界的证据。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •实足年龄 60 岁及以上；
- •新冠病毒核酸检测或抗原检测阳性。
排除标准
- •1.未进行新冠病毒核酸检测和抗原检测或新冠病毒感染状态未知；
- •2.实验室检查数据缺失。
研究组 & 干预措施
暴露组（接受小分子抗病毒药治疗组）
对照组（未接受小分子抗病毒药治疗组）
结局指标
主要结局
服药-核酸阴转时长
次要结局
- 肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、B 型利钠肽、N 末端 B 型利钠肽原、肌钙蛋白 T、高敏肌钙蛋白Ⅰ
- 谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、血肌酐
- 服药-症状改善时长
- 服药-出院时长
研究者
研究点 (39)
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