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Clinical Trials/ChiCTR2300072750
ChiCTR2300072750Not yet recruitingUnknown

老年新冠病毒感染者小分子抗病毒药物治疗安全性和有效性的回顾性队列研究

Not provided39 sites in 1 countryStarted: July 1, 2023Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Not yet recruiting
Locations
39
Primary Endpoint
服药-核酸阴转时长

Study Overview

Brief Summary

基于本院的真实世界数据,旨在以老年新冠感染者为研究对象,对其服用小分子抗病毒药(包括阿兹夫定片等 5 种药物)治疗的有效性、安全性和影响治疗失败的因素等开展回顾性研究,以期为老年新冠感染者后续治疗提供真实世界的证据。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
60 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 实足年龄 60 岁及以上;
  • 新冠病毒核酸检测或抗原检测阳性。

Exclusion Criteria

  • 1.未进行新冠病毒核酸检测和抗原检测或新冠病毒感染状态未知;
  • 2.实验室检查数据缺失。

Arms & Interventions

暴露组(接受小分子抗病毒药治疗组)

对照组(未接受小分子抗病毒药治疗组)

Outcomes

Primary Outcomes

服药-核酸阴转时长

Secondary Outcomes

  • 肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、B 型利钠肽、N 末端 B 型利钠肽原、肌钙蛋白 T、高敏肌钙蛋白Ⅰ
  • 谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、血肌酐
  • 服药-症状改善时长
  • 服药-出院时长

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (39)

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