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临床试验/ChiCTR2100044522
ChiCTR2100044522招募中Unknown

高浓度碘对比剂联合低辐射剂量方案用于肥胖患者冠脉 CTA 的前瞻性随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
图像显示

研究概览

简要总结

本研究目的是验证不影响图像质量的情况下,高浓度对比剂联合低管电流方案能否减少肥胖患者的辐射剂量。本研究的假设是,与常规注射方案相比,使用高浓度对比剂的高 IDR 方案允许降低管电流和辐射剂量,同时不损害图像质量。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Male

入选标准

  • (1)已知或疑似冠心病患者拟行冠脉 CTA 检查;

排除标准

  • (1)严重心功能减退(纽约心脏协会分类 IV);
  • (2)严重肾功能不全(eGFR<30ml/min);
  • (3)碘对比剂过敏史等其他禁忌;
  • (5)严重心律失常,如心房颤动;
  • (6)研究者认定存在其它病史或状况所致的排除。

研究组 & 干预措施

Group 1

常规辐射剂量

Group 2

低辐射剂量

结局指标

主要结局

图像显示

图像噪声

运动伪影

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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