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临床试验/ChiCTR2200062336
ChiCTR2200062336尚未招募治疗新技术临床试验

小剂量艾司氯胺酮联合超声引导下神经阻滞对老年髋关节骨折患者认知功能的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
62
试验地点
1
主要终点
认知功能

研究概览

简要总结

旨在评估小剂量艾司氯胺酮是否可以降低老年髋关节骨折患者的认知功能障碍发生率,以及提供更优的麻醉镇痛及提高患者麻醉满意度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
60 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 3.ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级

排除标准

  • 2.颅内占位及高血压者
  • 3.对本研究中所用药物过敏者
  • 4.有手术及麻醉禁忌者
  • 5.合并痴呆等认知功能障碍者

研究组 & 干预措施

C 组

常规的腰硬联合麻醉

K 组

艾司氯胺酮联合腰硬联合麻醉

结局指标

主要结局

认知功能

时间窗: 术前,术后 24 h,术后 48 h

次要结局

  • 疼痛(麻醉摆体位时,术后 24 h、48 h)
  • 麻醉并发症(术后 48 h)

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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