适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛视觉模拟评分
研究概览
简要总结
本研究拟通过随机对照研究，明确电针改善颈椎病患者的临床效果，弥补药物治疗的不足，提高临床疗效和患者的生命质量。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-75 岁，男女不限；
- •符合颈椎病诊断标准，且 VAS≥3 分；
- •认知及沟通能力正常，知情同意，能配合参与调查，并能定期随访者。
排除标准
- •合并心血管、脑血管、肝、肾、造血、消化系统等严重疾病或精神病者；
- •或有其他绝对手术指征，必须进行手术治疗者；
- •1 个月内接受过颈椎病相关治疗，或曾接受其他有关治疗可能影响本研究的效应指标观测者；
- •不能正确理解并填写与研究相关的各种量表者；
- •研究者认为不宜参加本研究的其它情况者。
研究组 & 干预措施
2 组
塞来昔布胶囊
1 组
电针
结局指标
主要结局
疼痛视觉模拟评分
次要结局
- 生命体征指标
- 颈椎功能障碍指数量表
- 眩晕症状量表（中文版）
- 总有效率
- 匹兹堡睡眠质量指数
- 复发率
研究者
研究点 (1)
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