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临床试验/ChiCTR2400094096
ChiCTR2400094096尚未招募不适用

全功能前庭诱发肌源性电位检测在前庭神经炎诊断中的应用:一项多中心观察性研究

医企融合创新成果转化专项5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
5
主要终点
p13 潜伏期

研究概览

简要总结

本研究旨在利用全功能前庭诱发肌源性电位检测设备(VEMP),该设备拟集四种刺激模式于一体,实现气导声刺激、常规骨导振动刺激、Tap 骨导振动刺激和直流电刺激(GVS)oVEMP 和 cVEMP 的标准相同和参数统一,通过比较分析前庭神经炎(VN)患者与健康人群的检测结果,以评估全功能 VEMP 检测在 VN 诊断中的准确性,并探讨其在多中心临床研究中的应用价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.前庭神经炎患者的纳入标准 :1.中国籍华人,无论民族、性别,患者年龄在 18 岁至 70 岁之间;
  • 符合前庭神经炎诊断标准,且发病时间<30 天;
  • 能积极配合体格检查、前庭双温试验和 VEMP 检测;
  • 患者签署知情同意书,同意参与本研究。
  • 2.健康人群的纳入标准:
  • 中国籍华人,无论民族、性别,患者年龄在 18 岁至 70 岁之间;
  • 无前庭疾病病史、症状,耳科学查体无异常发现;
  • 无头部外伤史,无服用兴奋性或抑制性药物史;
  • 受试者签署知情同意书,同意参与本研究。

排除标准

  • 1.前庭神经炎患者的排除标准:
  • 患者年龄小于 18 岁或大于 70 岁;
  • 患者内耳 MRI 或 CT 扫描等检查显示其他可能引起眩晕的病因,如听神经瘤、梅尼埃病、脑干或小脑病变等。
  • 2.健康人群的排除标准:
  • 受试者年龄小于 18 岁或大于 70 岁;
  • 患者有其他可能影响前庭功能或听力的疾病,如耳硬化症、中耳炎等。

结局指标

主要结局

p13 潜伏期

时间窗: 刺激开始后约 13ms

n23 潜伏期

时间窗: 刺激开始后约 23ms

n10 潜伏期

时间窗: 刺激开始后约 10ms

p15 潜伏期

时间窗: 刺激开始后约 15ms

阈值

时间窗: 能够诱发出 VEMP 波形的最小刺激强度时

准确度

敏感度

特异度

次要结局

  • 振幅(p 波和 n 波出现后)
  • 耳间不对称比(左右耳测试完后)
  • 波间期(p 波和 n 波出现后)

研究者

发起方
医企融合创新成果转化专项

研究点 (5)

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