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临床试验/ChiCTR2400080905
ChiCTR2400080905尚未招募不适用

继发性良性阵发性位置性眩晕患者预后与 vEMPS 异常的相关性研究

海沧区科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
治愈率

研究概览

简要总结

明确继发性良性阵发性位置性眩晕患者治疗的预后与该患者前庭诱发肌源电位(VEMPS)检查异常是否有相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
16 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 16~70 岁;诊断符合继发性良性阵发性位置性眩晕的病人;能接受耳石复位治疗及前庭功能检查;无其他前庭及中枢性眩晕疾病;精神心理健康者;

排除标准

  • 有器质性心脑疾病患者;
  • 有焦虑抑郁等精神障碍者;
  • 有其他相关眩晕疾病者;
  • 不能耐受前庭功能检查及耳石复位或者耳石复位过程中断者。

研究组 & 干预措施

VEMPS 检查结果异常者为试验组

VEMPS 检查结果正常者为对照组

结局指标

主要结局

治愈率

时间窗: 患者症状消失、耳石检查阴性时间。

复发率

时间窗: 患者治愈后,症状复发、耳石检查阳性时间。

次要结局

  • 疗程(患者症状消失、耳石检查阴性时间。)

研究者

发起方
海沧区科技计划项目

研究点 (1)

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