ChiCTR2200060881尚未招募1 期
穿戴式睡眠监测设备监测 ICU 术后患者睡眠状态的前瞻性观察性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 220
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 穿戴式睡眠监测数据
研究概览
简要总结
1.研究术后入 ICU 患者术后当晚睡眠状态 2.评价穿戴式睡眠监测设备运用术后入 ICU 患者睡眠状态的可行性和准确性 3.探索 ICU 患者术后当晚睡眠状态与术后 ICU 期间谵妄发生的相互关系
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •3.清醒或预计可顺利复苏
- •4.预计 ICU 入住时常不小于 10h
排除标准
- •1.存在和睡眠相关基础疾病：包括神经和睡眠障碍，
- •2.神经外科术后患者，格拉斯哥昏迷评分（GCS）
- •3.手术影响患者行动，或强制卧床
- •4.呼吸循环不稳定(中等剂量血管活性药物维持平均动脉压< 65mmHg；吸入氧浓度>50%，P/F ratio <100mmHg）
- •5.本人或家属治疗不积极
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
穿戴式睡眠监测数据
次要结局
- 理查兹-坎贝尔睡眠量表
研究者
研究点 (1)
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