CTR20202626已完成生物等效性试验
美沙拉秦缓释胶囊在空腹及餐后条件下单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年12月23日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 空腹主要终点指标：Cmax、AUC0-t 和 AUC3h-t；餐后主要终点指标：Cmax、AUC0-t。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的 本研究考察空腹及餐后条件下单次口服 4 粒由海南合瑞制药股份有限公司生产的美沙拉秦缓释胶囊（受试制剂 T，规格：0.375g/粒）与相同条件下单次口服 4 粒由 Salix Pharmaceuticals 生产的美沙拉秦缓释胶囊（参比制剂 R，商品名：APRISO®，规格：0.375g/粒）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。 次要研究目的 观察单次口服 1.5g 的受试制剂 T 或参比制剂 R 在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •性别：男性或女性，男女均有；
- •年龄：18 周岁~60 周岁（含边界值）；
- •体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19~26kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •有过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或对美沙拉秦、任何赋形剂或水杨酸过敏者；
- •不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神异常、神经系统、五官科等相关疾病）；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果经临床医生判断异常有临床意义者；
- •大便排泄不规律者【如便秘、腹泻、每天多次排便（次数＞2 次）等】；
- •乙肝病毒表面抗原、乙肝病毒表面抗体、乙肝病毒 e 抗原、乙肝病毒 e 抗体、乙肝病毒核心抗体、丙肝病毒抗体、丙肝病毒核心抗原、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •筛选前 3 个月内失血或献血超过 400mL 者（女性生理期失血除外），或使用血制品或输血者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）筛查试验阳性者；
- •筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在临床试验期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒），和 / 或不同意临床试验期间停止酒精摄入者；
- •筛选前 2 周内服用了任何药物（包括中药制剂、维生素和保健品）者；
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）或不同意临床试验期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •不能接受高脂餐（如不能耐受牛奶、鸡蛋、奶油、火腿肠等食物）者或乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者（餐后组适用）；
- •在筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验者；
- •有吞咽困难或患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •筛选前 1 个月内注射疫苗者；
- •受试者及其伴侣签署知情同意书开始至最后一次服药后 3 个月内有妊娠计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（非药物）者；
- •有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •筛选前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •育龄女性受试者筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- •有妊娠可能的血β-HCG 升高者；
- •入住研究室前 24h 内吸烟者；
- •入住研究室前 24h 内摄入酒精和 / 或含酒精成分的产品，和 / 或入住呼气酒精测试阳性者；
- •入住尿液药物筛查阳性者；
- •有妊娠可能的女性受试者入住血β-HCG 升高者；
- •入住研究室前 48h 内，摄入茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料、葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁和 / 或含罂粟的食物者；
- •筛选至入住当天，发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者；
- •筛选至入住当天，使用过任何药物者；
- •筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；
- •入住生命体征异常有临床意义者；
- •筛选至入住当天，因任何原因节食者。
结局指标
主要结局
空腹主要终点指标：Cmax、AUC0-t 和 AUC3h-t；餐后主要终点指标：Cmax、AUC0-t。
时间窗: 给药后 72h
次要结局
- 空腹次要终点指标：AUC0-3h；餐后次要终点指标：AUC0-3h 和 AUC3h-t。 临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、心电图异常、体格检查异常、实验室检查中出现的异常(给药后 72h)
研究者
张金花
海南合瑞制药股份有限公司
研究点 (1)
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