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临床试验/ChiCTR2500102289
ChiCTR2500102289尚未招募不适用

基于改良 Dixon 序贯法探究阿芬太尼镇痛诊疗中致呼吸抑制的最低剂量

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
指脉氧饱和度

研究概览

简要总结

阿芬太尼因有起效快,作用强,恢复快,血流动力学稳定性好等优点,越来越广泛的应用于各种临床诊疗中。然而目前的研究对阿芬太尼致呼吸抑制最低剂量还未明确。研究阿芬太尼致呼吸抑制的最低剂量,在清醒气管插管,清醒胃肠镜检查和治疗,清醒状态下支气管镜检查等诊疗过程中为使用阿芬太尼提供安全剂量的依据,这既可以使患者在诊疗中更加舒适,还可以减少机体应激反应、保留自主呼吸、确保患者安全。所以此研究不仅有助于提高临床用药的安全性,也有助于推动保留自主呼吸的相关麻醉诊疗技术。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.拟接受手术的全麻患者;
  • 2.年龄介于 18~65 岁患者;

排除标准

  • 1.存在影响呼吸和氧合的心肺疾患的患者(或术前呼吸困难、血氧饱和度降低的患者);
  • 2.术前评估合并困难气道患者;
  • 3.术前并存疼痛患者;
  • 4.术前生命体征不平稳患者;
  • 5.患者对阿片类药过敏;

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

指脉氧饱和度

次要结局

  • 呼吸频率
  • 呼吸暂停时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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