Postoperativ smärtlindring och mobilisering efter per- och postoperativ injektion av ropivakin, ketorolak och adrenalin givet i operationsområdet, infiltrativt och i knäleden, vid enkammarknäplastikoperation (miniknä)

• Conditions: Post-operativ smärta efter enkammarknäplastikoperation, s k miniknä

• Registration Number: EUCTR2005-000685-39-SE
• Lead Sponsor: niversitetssjukhuset Örebro

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Study Start: 2005-04-08
• Last Update Posted: 19 March 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: All
• Target Recruitment: 40

Inclusion Criteria

20 – 80 årig patient som skall genomgå enkammarknäplastik (miniknä) under narkos.
ASA I –III (se protokoll, bilaga 4)
Kvinnor och män. Kvinnor i fertil ålder kan inkluderas om de har ett negativt
graviditetstest
Signerat och daterat skriftligt informerat samtycke.
Patienten anses av prövaren kunna genomföra studien enligt protokollet

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Kvinnor som är gravida eller ammar.
Allergi mot lokalanestesimedel, ASA, NSAID eller sulfa.
Misstänkt lever- hjärt- eller njursjukdom.
Anamnes på magsår.
Kronisk smärta.
Anamnes på eller har en misstänkt blödningssjukdom eller är lättblödande.
Reumatoid artrit
Samtidig medverkan i annan kliniskstudie, där uppföljningstiden ännu inte är avslutad.
Annan orsak som prövaren anser väsentlig.

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified

Primary Outcome Measures

Name	Time	Method
Main Objective: Kan patienten mobiliseras tidigare och på så sätt förkorta vårdtiden om aktiv behandlingsteknik (infiltrations- och kateterteknik) används vid operationen? ;Secondary Objective: Ökar tiden för god postoperativ smärtlindring i den aktiva gruppen? <br><br>Har patienten i den aktiva gruppen bättre knäfunktion? <br><br>Får patienterna i den aktiva gruppen högre patientupplevd tillfredsställelse? <br>;Primary end point(s): Vårdtid (antal vårddagar) från operationsslut till hemgång.