Postoperativ smärtlindring och mobilisering efter per- och postoperativ injektion av ropivakain, ketorolak och adrenalin givet i operationsområdet, infiltrativt och i knäleden, vid total knäplastikoperation. - Rak-Total
- Conditions
- Post-operativ smärta efter knäplastikoperation, sk totalknä
- Registration Number
- EUCTR2006-002673-52-SE
- Lead Sponsor
- niversitetssjukhuset Örebro
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
40 – 85 årig patient som skall genomgå total knäledsplastik under narkos.
Fysik och rörelseförmåga som indikerar normal postoperativ mobilisering.
Sociala förhållanden som inte förväntas förlänga vårdförloppet.
ASA I –III
Kvinnor och män. Kvinnor i fertil ålder kan inkluderas om de har ett negativt graviditetstest.
Signerat och daterat skriftligt informerat samtycke.
Patienten anses av prövaren kunna genomföra studien enligt protokollet.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Kvinnor som är gravida eller ammar.
Allergi mot lokalanestesimedel, ASA, NSAID eller sulfa.
Misstänkt allvarlig lever- hjärt- eller njursjukdom, inklusive patienter med AV-block II och III samt patienter som behandlas med antiarytmika klass III.
Anamnes på magsår.
Kronisk smärta.
Reumatiod artrit.
Anamnes på eller har en misstänkt blödningssjukdom eller är lättblödande.
Samtidig medverkan i annan klinisk studie, där uppföljningstiden ännu inte är avslutad.
Annan orsak som prövaren anser väsentlig.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method