ChiCTR2400092891尚未招募4 期
奥赛利定与舒芬太尼在妇科腹腔镜手术中预防性镇痛的效果比较
广东省医学会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 评分的曲线下面积
研究概览
简要总结
通过预防性使用奥赛利定和舒芬太尼在妇科腹腔镜手术进行镇痛后，评估患者术后疼痛程度，术中术后镇痛药物的使用量及术后并发症发生率，从而为奥赛利定的临床应用提供参考意见。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.经医院伦理委员会批准，签署麻醉知情同意书和参与研究知情同意书，拟在气管插管全麻下行妇科腹腔镜手术的成年女性；
- •2.年龄 18-65 岁，ASA I~II 级，体重指数 BMI 18-28kg/m2
排除标准
- •2.长期使用阿片类药物者
- •3.严重肝肾功能不全患者
- •4.存在胃肠道梗阻，有误吸风险者
- •5.术前 24h 内有恶心呕吐或使用预防性止呕药者
研究组 & 干预措施
舒芬太尼组
奥赛利定组
结局指标
主要结局
VAS 评分的曲线下面积
时间窗: 拔管后 5min，30min，2h，12h，24h，26h，48h
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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