ChiCTR2400092891Not yet recruitingPhase 4
奥赛利定与舒芬太尼在妇科腹腔镜手术中预防性镇痛的效果比较
广东省医学会1 site in 1 countryStarted: December 1, 2024Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- VAS 评分的曲线下面积
Study Overview
Brief Summary
通过预防性使用奥赛利定和舒芬太尼在妇科腹腔镜手术进行镇痛后，评估患者术后疼痛程度，术中术后镇痛药物的使用量及术后并发症发生率，从而为奥赛利定的临床应用提供参考意见。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •1.经医院伦理委员会批准，签署麻醉知情同意书和参与研究知情同意书，拟在气管插管全麻下行妇科腹腔镜手术的成年女性；
- •2.年龄 18-65 岁，ASA I~II 级，体重指数 BMI 18-28kg/m2
Exclusion Criteria
- •2.长期使用阿片类药物者
- •3.严重肝肾功能不全患者
- •4.存在胃肠道梗阻，有误吸风险者
- •5.术前 24h 内有恶心呕吐或使用预防性止呕药者
Arms & Interventions
舒芬太尼组
奥赛利定组
Outcomes
Primary Outcomes
VAS 评分的曲线下面积
Time Frame: 拔管后 5min，30min，2h，12h，24h，26h，48h
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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