ChiCTR-ROC-17010750进行中（未招募）不适用
mTOR 信号通路介导 CD8+Tem 细胞增殖分化提高脓毒症免疫应答 的临床与基础研究
国家自然科学基金青年基金(No. 81601657)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2017年3月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- T 细胞特异性转录因子
研究概览
简要总结
阐明不同致病菌感染脓毒症宿主 mTOR 信号通路活性和 CD8+Tem 细胞效应分化表型的特征变化，评估 mTOR 信号通路介导 CD8+Tem 细胞增殖分化与脓毒症宿主炎性反应和预后相关性，探讨 T-bet 和 Eomes 在 mTOR 信号通路中的潜在分子调控机制。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •北京协和医院重症医学科（ICU）收治脓毒症患者。脓毒症诊断符合 2016 年美国危重病医学会 / 欧洲危重病学（SCCM/ESICM） Sepsis3.0 定义标准，即由感染导致的致命性器官功能障碍（序贯性（感染相关）器官功能衰竭评分 SOFA≥2），或充分液体复苏后仍需升压药物以维持平均动脉压≥65mmHg 且血乳酸水平＞2mmol/L。
排除标准
- •(1)年龄＜18 岁；(2)妊娠或哺乳；(3)住院期间放弃治疗者。
研究组 & 干预措施
细菌感染
混合感染
真菌感染
结局指标
主要结局
T 细胞特异性转录因子
脱中胚蛋白
颗粒酶 B
穿孔素
干扰素
白介素-2
白介素-6
白介素-7
白介素-12
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
S6 蛋白激酶
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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