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临床试验/ChiCTR2000032776
ChiCTR2000032776尚未招募Unknown

联合高分辨磁共振结构成像、弥散张量成像及静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)对不同程度脑室内出血后早产儿神经发育的评估

香港大学深圳医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年5月11日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
高分辨磁共振结构成像

研究概览

简要总结

对三组婴儿进行高分辨磁共振结构成像(HR-MRI)、弥散张量成像(DTI)及静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)扫描,评价三组婴儿脑灰白质浓度和体积、脑白质纤维传导束的完整性,以及在静息状态下各脑区局域自发功能活动和区域之间的功能的差异,为进一步研究不同程度脑室内出血后早产儿神经发育可能存在差异提供研究基础,为脑室内出血后早产儿的临床干预和康复方案提供理论依据和指导,提高患儿将来的学习、生活能力,具有重要的意义。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 5(—)
性别
All

入选标准

  • 1.第一组病例入组标准:
  • 患有生发基质-脑室内出血(GMH-IVH) II-III 级并继发脑室出血后扩张(PHVD)需要干预的早产儿。
  • 2.第二组病例入组标准:
  • (1)GMH-IVH II 级但没有 PHVD 的早产儿
  • (2)与第一组月龄、性别相匹配。
  • 3.第三组病例(对照组)入组标准:
  • 与第一、二组月龄、性别相匹配的婴儿作为对照,无其他神经系统疾病;常规 MR 扫描序列颅内无明显异常信号。

排除标准

  • 2.明确不符合实验方案或违背试验方案者。
  • 3.无法行颅脑 MRI 检查的受试者。
  • 4.正在参加其他临床试验的受试者或 30 天内参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

GMH-IVH II-III+PHVD

Nil

GMH-IVH II-III

Nil

Normal newborn

Nil

结局指标

主要结局

高分辨磁共振结构成像

弥散张量成像

静息态功能磁共振成像

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
香港大学深圳医院

研究点 (1)

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