跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IOR-17010938
ChiCTR-IOR-17010938进行中(未招募)不适用

基于“天人相应”理论的女性非输卵管因素不孕症中西结合治疗方案的研究

上海市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2016年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
210
试验地点
1
主要终点
子宫附件 B 超

研究概览

简要总结

本研究用精确的治疗周期数统计该方案的成功妊娠率(妊娠 12 周妊娠)、抱孩率和流产发生率,最终形成一套针对女性非输卵管因素不孕症的中西医结合诊疗方案;进一步确立中医在疾病治疗中的地位,以客观的终点结局指标来证明中医和中西医综合治疗的临床优势,解决重要的医学问题。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)病例入选符合不孕症诊断标准;
  • (2)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)年龄>40 岁或<20 岁;
  • (2)不符合本病诊断标准;
  • (3)输卵管性不孕症;
  • (4)高促性腺激素性闭经;
  • (5)女性生殖系统先天发育畸形及器质性病变;
  • (6)严重的心、肝、肾、脑等器质性病变和严重躯体疾病及恶性肿瘤者;
  • (7)对已知的药物成份过敏;
  • (8)不签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

对照组

根据患者自身周期用药

实验组

根据月历年调整周期用药

结局指标

主要结局

子宫附件 B 超

孕妇最终分娩时胎儿的情况

次要结局

  • 血常规

研究者

发起方
上海市科学技术委员会

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验