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临床试验/ChiCTR2100044051
ChiCTR2100044051尚未招募早期 1 期

联合弹性成像技术评估非酒精性脂肪肝病的相关研究

中日友好医院引进人才项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年3月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
衰减参数

研究概览

简要总结

(1)探索联合弹性成像及 ATT 技术在评估 NAFLD 中的诊断价值; (2)构建联合弹性成像及 ATT 技术诊断 NAFLD 的模型,并验证其诊断效能。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 在我院减重中心拟行减重手术的代谢综合征成人患者。

排除标准

  • 合并其他原因肝病, ①酒精性肝病,患者饮酒折合乙醇量男性每周>140 g,女性每周>70g。 ②病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性、自身免疫性肝病等可导致脂肪肝的特定疾病。

结局指标

主要结局

衰减参数

联合弹性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中日友好医院引进人才项目

研究点 (1)

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