ChiCTR1800019103尚未招募诊断试验新技术临床试验
精准检测在非酒精性脂肪性肝病早期诊断中的应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年11月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 代谢组学
研究概览
简要总结
通过临床病例对照，观察在“负载测试”下，NAFLD 患者与正常对照组的脏器损伤状态、代谢通路状态及器官灌流效率的差异；探索精准检测在 NAFLD 早期诊断中的应用价值；探索“群体医学”与“精准医学”两种不同的医学实践模式对疾病诊断上的差异。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 45（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.明确诊断为非酒精性脂肪性肝病的患者
- •2.年龄在 20-45 岁之间
- •4.愿意配合本试验治疗方案并签署知情同意书。
排除标准
- •1.妊娠、哺乳期女性或产后少于 12
- •2.有严重的心、肝、肾、脑等并发症者；并其他严重原发性疾病者；精神病患者
结局指标
主要结局
代谢组学
探针检测
次要结局
- 蛋白组学
- 生化检测
- 身高
- 体重
- 血压
- 心率
- 呼吸
- 肝血流
- 肾血流
研究者
研究点 (1)
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