CTR20190541已完成不适用
西咪替丁片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2019年3月20日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以天方药业有限公司的西咪替丁片为受试制剂，以 Medtech Products Inc 生产的西咪替丁片（商品名：Tagamet HB）为参比制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂空腹和餐后状态下的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以天方药业有限公司的西咪替丁片为受试制剂，以medtech Products Inc生产的西咪替丁片（商品名：tagamet Hb）为参比制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂空腹和餐后状态下的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18～65 周岁之间（含 18 及 65 周岁）的中国健康男性或女性受试者；
- •体重男性≥50 kg，女性≥45 kg 且体重指数（BMI）：19.0～26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高(m2)）；
- •受试者理解并遵守研究流程，能和研究者进行良好沟通，自愿参加试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、呼吸系统、代谢及骨骼系统等病史者；
- •筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查以及胸部正侧位片等被研究者判定为异常有临床意义者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；
- •研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；
- •乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎 e 抗原（HBeAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体初筛、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体初筛、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果阳性者；
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史，或者筛选前 3 个月内使用过毒品，或者尿药筛查阳性者；
- •酒精呼气检测结果阳性，或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或者给药前 48 h 直至研究结束不能放弃饮酒者；
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟超过 5 支者，或者给药前 48 h 直至研究结束不能放弃吸烟者；
- •筛选前 3 个月内献血或接受输血或使用血制品或 6 个月内失血≥400 mL 者；
- •筛选前 3 个月内（上次试验的末次访视时间为开始时间计算）参加过其它临床试验者；
- •筛选前 4 周内使用过任何处方药（含疫苗）、非处方药者；
- •筛选前 2 周内使用过中药或保健品用于自身疾病的治疗和 / 或预防者；
- •对饮食有特殊要求者，不能遵守统一饮食（如对标准食物不耐受、对乳糖不耐受等），或者给药前 48 h 直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（动物肝脏等），或食用葡萄柚、柚子、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者；
- •静脉采血困难或晕针晕血者；
- •不同意在试验给药前 48 h 内避免剧烈运动者；
- •妊娠或哺乳期妇女，男性受试者（或其伴侣）或女性受试者从签署知情同意书开始至末次给药后 3 个月内有妊娠计划，捐献精子计划或捐献卵子计划者，试验期间不愿采用一种医学认可的非药物避孕措施（如宫内节育器或避孕套）者；
- •研究者认为不适合参加该研究的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前至给药后 16h
次要结局
- 受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、不良事件等(整个研究期间)
研究者
邵曙光
天方药业有限公司
研究点 (1)
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