CTR20213192已完成生物等效性试验
西咪替丁片（0.2 g）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下 生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2021年12月6日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本研究以广东恒健制药有限公司生产的西咪替丁片（规格：0.2 g）为受试制剂， Medtech Products Inc 生产的西咪替丁片（规格：200 mg，商品名：Tagamet HB®）为参比制剂，分别考察空腹和餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要目的：考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本研究以广东恒健制药有限公司生产的西咪替丁片（规格：0.2 G）为受试制剂， Medtech Products Inc生产的西咪替丁片（规格：200 Mg，商品名：tagamet Hb®）为参比制剂，分别考察空腹和餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18 周岁以上（包括 18 周岁）的健康男性和女性受试者，男女性别比例适当；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0 ~ 26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •从签署知情同意书开始至研究结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •过敏体质者，或有药物、食物过敏史；或对西咪替丁片任一组成成分过敏者；
- •血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；
- •存在研究者认为临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、呼吸、消化、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等各系统疾病，或具有这些疾病的慢性或严重病史；或存在有可能影响药物吸收和代谢的手术史；
- •体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断异常有临床意义）；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体，或乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），或丙型肝炎病毒（HCV）抗体，或梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检查结果为阳性者；
- •妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前 14 天内有未保护性行为或妊娠检查结果为阳性者；
- •筛选前 3 个月内接种疫苗者（除新冠疫苗外），或筛选前 1 周内接种新冠疫苗者或计划在试验期间接种新冠疫苗者；或筛选前 3 个月内有献血 / 失血≥400 mL 或接受输血或使用血制品，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血（包括血液成份）者；
- •具有药物滥用史或毒品筛查阳性，筛选前 6 个月使用过毒品者，包括亚甲二氧基甲基安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）；
- •给药前 28 天内使用过任何与西咪替丁有相互作用的能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的药物者（如氢氧化铝或氧化镁等抗酸剂、甲氧氯普胺、硫糖铝、四环素、酮康唑、卡托普利、氨基糖苷类抗生素、硝西泮（硝基安定）、地西泮等苯二氮类药，香豆素类抗凝血药，苯妥英钠或其他乙内酰脲类药，普萘洛尔、美托洛尔、甲硝唑，茶碱、阿司匹林、咖啡因、氨茶碱，维拉帕米，奎尼丁，多卡因、三环类抗抑郁药，阿片类药物等）；或给药前 14 天使用了其他处方药、非处方药、功能性维生素、保健品或中草药等；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如不能耐受高脂餐食物，包括牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物者）；
- •)既往长期习惯饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等），或首次服药前 72 h 内摄入含有咖啡因的食物或饮料，或试验期间不能中断者；
- •给药前 72 h 内，食用富含黄嘌呤的食物（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等），或食用葡萄柚（西柚）及其制成的饮料，或食用含酒精的食物或饮料者；
- •筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者；
- •筛选前 6 个月内过量吸烟（≥5 支 / 天）或首次服药前 48 h 内吸烟，或试验期间不能中断吸烟者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 酒精量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或首次服药前 48 h 内饮酒，或第一周期入住当天酒精呼气检测阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •筛选前 3 个月内参加过或正在参加其它药物临床试验者（定义为使用过临床研究用药）；
- •研究者判断其他不适宜参加本项临床研究的因素的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 给药后 15 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、CL/F 、Vd/F、AUC%Extrap、Frp(给药后 15 小时)
- 不良事件 / 严重不良事件，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿十项和凝血功能等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果。(整个试验期)
研究者
黄聪燕
广东恒健制药有限公司
研究点 (1)
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