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Clinical Trials/ChiCTR1900025193
ChiCTR1900025193CompletedEarly Phase 1

妊娠特有疾病和 EPO,sEPOR 的相关性

省科技厅1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: June 8, 2017Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
120
Locations
1
Primary Endpoint
促红细胞生成素
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

妊娠期特异性疾病在孕妇中很常见。慢性缺氧导致宫内窘迫，胎儿生长受限，甚至流产早产。 对我们来说，在这些孕妇中找到一些诊断和治疗方法非常重要

Study Design

Study Type
基础科学研究
Primary Purpose
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
25 to 45 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •正常组 1 例：子宫瘢痕，选择性剖宫产;
  • •ICP 组 2 例：TBA> 10umol / l AST，ALT> ICP 的正常或临床诊断的两倍;
  • •先兆子痫组：SBP> 妊娠 20 周后 140mmhg DBP> 90mmhg，尿蛋白> 300mg / 24h（或≥+）。
  • •GDM 组：FPG> 5.1mmol / l 餐后 1 小时> 10mmol / l，或餐后 2 小时> 8.5 毫摩尔。

Exclusion Criteria

  • •HB <100g 或怀孕前三个月的低氧血症;
  • •4.胎儿宫内生长受限;

Arms & Interventions

4 组

Outcomes

Primary Outcomes

促红细胞生成素

Time Frame: 进入手术室 和 断脐 10 分钟内

可溶性促红细胞生成素受体

Time Frame: 进入手术室和断脐 10 分钟内

脐血气

Time Frame: 断脐 10 分钟内

Secondary Outcomes

  • 孕妇血生化(术前 3 天)

Investigators

Sponsor
省科技厅

Study Sites (1)

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