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临床试验/ChiCTR-IPR-16007955
ChiCTR-IPR-16007955已完成4 期

2 型糖尿病合并高血压患者血压节律及规范降压治疗研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
动态血压监测

研究概览

简要总结

探讨 2 型糖尿病合并高血压患者规范降压治疗方案及血压节律特点

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机交叉对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18-75 岁的中国公民;
  • 2.2 型糖尿病合并轻中度高血压患者;
  • 3.作息规律,白天活动,夜间休息;
  • 4.有能力自愿参加本研究;
  • 5.服用厄贝沙坦片(150mg)控制血压

排除标准

  • 1.肝肾疾病的证据(ALT 或 AST≥2 倍正常上限 / 血清肌酐>95umol/L);
  • 2.继发性高血压、1 型糖尿病;
  • 4.心脑血管疾病,比如不稳定心绞痛、心力衰竭、致命性心律失常、房颤、脑卒中等;
  • 6.不能耐受动态血压监测者;
  • 7.研究者认为不适合入选的其他情况患者。

研究组 & 干预措施

A1

杓型日间服药

A2

杓型夜间服药

B1

非杓型日间服药

B2

非杓型夜间服药

结局指标

主要结局

动态血压监测

颈动脉最大内膜-中层厚度

血同型半胱氨酸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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