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临床试验/ChiCTR2100048278
ChiCTR2100048278尚未招募不适用

探索不同节律类型人群术后疼痛情况的观察性研究

自选课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年6月23日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
术后疼痛评估量表得分

研究概览

简要总结

探讨患者节律状态对术后疼痛的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.腹部外科手术的全麻患者;
  • 2.ASA 分级 I-III;
  • 3.愿意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.已知患有慢性疼痛的患者;
  • 2.术前长期服用镇痛药物或药物依赖患者;
  • 3.任何原因不能配合研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

术后疼痛评估量表得分

ME-Q 量表得分

次要结局

  • 睡眠质量
  • 住院时间
  • 镇痛药消耗量

研究者

发起方
自选课题

研究点 (1)

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