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临床试验/ChiCTR2300070577
ChiCTR2300070577进行中(未招募)1 期

基于镜像神经元理论的脑卒中后非流畅性失语症的 tDCS 治疗作用及脑机制

福建省卫健委科技计划项目(2021QNA024)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
言语治疗效果

研究概览

简要总结

本研究利用 tDCS 治疗卒中后非流畅性失语症,并在治疗前后进行言语功能、健康状况、认知功能、和日常生活能力的评估,结合功能性近红外光谱技术,分析 tDCS 技术治疗卒中后非流畅性失语症前后各项指标的变化,探讨基于镜像神经元系统理论的 tDCS 治疗卒中后非流畅性失语症的作用及其脑机制,为临床利用 tDCS 治疗卒中后非流畅性失语症提供科学有力的理论依据,更为卒中后非流畅性失语症的治疗提供安全有效的策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 母语为汉语,小学文化水平以上;
  • 无精神病史及视听功能障碍;
  • 签署知情同意书,配合各项评估检查。

排除标准

  • 头部有金属植入物或心脏起搏器,癫痫病史或癫痫发作的;
  • 合并有严重的心、肝、肾等功能障碍;
  • 严重的认知、视听功能障碍、精神异常。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

3 组

结局指标

主要结局

言语治疗效果

时间窗: 干预前后

次要结局

  • 整体认知功能(干预前后)
  • 日常生活能力(干预前后)
  • 健康整体情况(干预前后)
  • 大脑皮层的氧结合血红蛋白及脱氧血红蛋白(干预前后)
  • 整体言语功能(干预前后)
  • 听理解程度(干预前后)
  • 失语程度(干预前后)

研究者

发起方
福建省卫健委科技计划项目(2021QNA024)

研究点 (1)

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