ChiCTR-IPC-14005596进行中（未招募）1 期
杂交血液净化对严重脓毒症患者多脏器保护的疗效及机制探讨
山东省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2014年5月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 白细胞介素-6
研究概览
简要总结
杂交血液净化对严重脓毒症患者多器官功能障碍的防治作用和机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18～80 岁；符合严重脓毒症及感染性休克诊断标准,参考标准：
- •1.Dellinger RP, Levy MM, Rhades A, et al. Surviving Sepsis Campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock,2012[J]. Intensive Care Med, 2013, 39(1):165-
- •2.高戈，冯喆，常志刚，等. 2012 国际严重脓毒症及脓毒性休克诊疗指南[J].中华危重病急救医学，2013，25（8）：501-505.
排除标准
- •恶性肿瘤晚期、终末临终状态、严重类风湿及风湿性疾病、心源性休克、梗阻性休克、免疫严重缺陷者〔如获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染者〕、妊娠期女性、白血病及拒绝配合者。
研究组 & 干预措施
HBP
杂交血液净化
干预措施: 杂交血液净化
低分子肝素组
低分子肝素
干预措施: 低分子肝素
他汀组
阿托伐他汀
干预措施: 阿托伐他汀
结局指标
主要结局
白细胞介素-6
降钙素原
肿瘤坏死因子-α
高迁移率族蛋白-1
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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