ChiCTR-DDT-14005079已完成不适用
C/M 双标记物的肝癌临床验证
杭州普望生物技术有限公司4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2013年3月20日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- C/M
研究概览
简要总结
产品临床性能评价，证明产品的安全，有效.
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 94（—）
- 性别
- All
入选标准
- •肝癌的血清样本，包括肝癌的不同类型和分期。阳性样本组检测指标的低值、中值以及高值区均应有一定数量的分布。
排除标准
- •不符合样本采集和处理要求的样本；微生物污染的样本；严重溶血、混浊的样本（干扰样本组除外）；与临床情况不相符的样本。
结局指标
主要结局
C/M
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (4)
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