ChiCTR2000028813尚未招募不适用
颅内远端血管急性闭塞应用 Aperio 支架介入取栓的多中心、前瞻性队列登记研究
公司3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 改良 TICI 分级
研究概览
简要总结
明确颅内远端血管急性闭塞支架取栓在临床应用过程中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •① 急性缺血性卒中，造影证实颅内远端责任血管闭塞；
- •② 无血管内介入治疗手术禁忌；
- •③ 纳入患者愿意遵守试验方案并有能力定期回访检查；
- •④ 受试者理解和 / 或他们的监护人自愿签署知情同意书。
排除标准
- •① 预期生存期少于 1 年；
- •④ 凝血功能障碍，对肝素以及抗血小板类药物有禁忌证者；
- •⑤ 近期有消化道出血病史，难以进行抗血小板药物治疗；
- •⑥ 合并严重的肝、肾、循环系统等疾病；
- •⑦ 严重痴呆或精神障碍不能门诊随访；
- •⑧ 3 个月内及目前正在参加其他临床试验者；
- •⑨ 研究者认为具有其他原因不适合入组者。
研究组 & 干预措施
支架取栓组
支架取栓
结局指标
主要结局
改良 TICI 分级
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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