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临床试验/ChiCTR2100049762
ChiCTR2100049762进行中(未招募)回顾性研究

冠状动脉旁路移植术后临床结局及影响因素分析:基于病历记录和随访的队列研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20,000 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20,000
试验地点
1
主要终点
心脑血管事件的复合终点

研究概览

简要总结

研究冠状动脉旁路移植术(CABG)后临床结局及影响因素,制定 CABG 术后预后的临床预测模型、寻找可改善 CABG 预后的影响因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
30 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合冠心病诊断为非 ST 段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的患者,包括非 ST 段抬心肌梗死(NSTEMI)、不稳定型心绞痛(UA);
  • 2.接受冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗的患者;
  • 3.年龄 30~85 岁。

排除标准

  • 1.既往曾经行 CABG 手术的患者;
  • 3.孕妇或哺乳期妇女;

研究组 & 干预措施

低 TyG 组

随访

高 TyG 组

随访

结局指标

主要结局

心脑血管事件的复合终点

次要结局

  • 全因死亡
  • 非致死性脑卒中
  • 非致死性急性心肌梗死
  • 症状性桥血管狭窄或堵塞
  • 血运重建
  • 再次住院

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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