ChiCTR2300076693进行中（未招募）早期 1 期
DIA 蛋白组学联合非靶向代谢组学探讨卵巢储备功能减退发病机制
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 抗缪勒管激素
研究概览
简要总结
通过比较 DOR 疾病组与健康对照组患者血清的代谢物及蛋白质的差异，结合血清激素生理表型，利用高级生信分析（例随机森林 RandomForest 分析）筛选出能够诊断 DOR 的潜在生物标志物；同时，通过挖掘差异代谢通路以期明确 DOR 的发病机制。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄在 20 岁至 40 岁之间的女性患者；
- •2.符合卵巢储备功能减退的中西医诊断标准；
- •3.近三个月未接受过激素治疗或疾病其他相关治疗者；
- •4.自愿签署知情同意书者，自愿配合治疗，依从性强。
排除标准
- •1.由于先天性生殖器官发育异常，或后天器质性病变引起的原发性或继发性闭经或生殖器官畸形者；
- •2.伴有心脑血管、内分泌系统疾病和造血系统等原发性疾病及患有焦虑、抑郁等精神疾病者；
- •3.已知或疑有受性激素影响的癌前病变或恶性肿瘤；
- •4.患有严重肝、肾、心、脑疾病；
- •6.正在参加其他临床试验者；
- •7.3 个月内接受其他外源性激素治疗的患者；
- •8.有卵巢功能减退家族病史的患者。
研究组 & 干预措施
DOR 疾病组
健康对照组
结局指标
主要结局
抗缪勒管激素
促卵泡生成素
次要结局
- 雌二醇
- 黄体生成素
研究者
研究点 (1)
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