CTR20241941进行中（未招募）3 期
一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的疗效和安全性的 Ⅲ 期、双盲、安慰剂对照研究
未提供103 个研究点 分布在 7 个国家目标入组 15 人开始时间: 2024年5月29日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 15
- 试验地点
- 103
- 主要终点
- 受试者在双盲治疗期间出现应答的百分比。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
双盲治疗时期，主要目的：通过炎性神经病病因和治疗（INCAT）残疾量表测量，评价 riliprubart 相对于安慰剂的疗效。次要目的：通过其他残疾指标、其他损伤评价 riliprubart 相对于安慰剂的疗效；通过 INCAT 残疾量表评价在免疫球蛋白难治性受试者中 riliprubart 相对于安慰剂的疗效；评价 riliprubart 相对于安慰剂对生活质量、疲乏的影响；评价 riliprubart 的安全性和耐受性；评价 riliprubart 的免疫原性。 开放性治疗期，主要目的：通过 INCAT 残疾量表测量，评价 riliprubart 的长期疗效。次要目的：通过其他残疾指标、其他损伤评价 riliprubart 的长期疗效；评价 riliprubart 的延迟疗效；评价 riliprubart 相对于安慰剂对生活质量、疲乏的长期影响；评价 riliprubart 的长期安全性和耐受性：评价 riliprubart 的长期免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 通过炎性神经病病因和治疗（incat）残疾量表测量，评价riliprubart相对于安慰剂的疗效。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •根据《欧洲神经学会 ／ 周围神经学会（EAN/PNS）工作组第 2 版》慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）指南（2021），受试者必须患有 CIDP 或符合可能的 CIDP 标准。
- •受试者必须患有典型 CIDP 或以下两种 CIDP 变体之一：运动性 CIDP（包括运动性为主型）、多灶性 CIDP（也称为 Lewis Sumner 综合征）。必须由裁定委员会确认诊断。
- •受试者必须为免疫球蛋白治疗或糖皮质激素治疗难治性，定义如下。
- •免疫球蛋白难治亚组：有过去在筛选前免疫球蛋白治疗失败或应答不充分的证据，定义为在以下最低暴露量后无有临床意义的改善或 INCAT 评分持续≥2 分：按照 EAN/PNS 2021 指南，IVIg 首次给药剂量为 2 g/kg，随后第二次给药剂量为 2 g/kg 或至少两次给药剂量分别为 1 g/kg，给药之间的间隔约为 3 周（每次给药可在 2 至 5 天内分次给药）或者 SCIg 维持治疗，每周至少 0.2 g/kg，持续 5 周。
- •糖皮质激素难治亚组：有过去在筛选前糖皮质激素治疗失败或应答不充分的证据，定义为糖皮质激素治疗至少 12 周后，无有临床意义的改善或 INCAT 评分持续≥2。按照 EAN/PNS 2021 指南，糖皮质激素方案可以是每日口服泼尼松 ／ 泼尼松龙，至少 60 mg，相当于甲泼尼龙 48 mg，在 6 至 8 个月内逐渐减量，或替代方案，例如，脉冲式高剂量糖皮质激素治疗（40 mg/天口服地塞米松或 500 mg/天 IV 甲泼尼龙，每日 1 次，每月 4 天，持续 6 个月）。具有临床意义的改善是指以下一项或多项：校正的 INCAT 残疾评分降低≥1 分、I‐RODS 百分位数增加≥4 分、MRC 总分增加≥3 分，手握力改善≥8 千帕或者根据病例信息和研究者判断的等效改善。
- •INCAT 评分：2-9 分（如果 INCAT 评分为 2 分，腿部残疾部分评分需要达到 2 分）。
- •在筛选前≥3 个月以稳定剂量服用任何允许的免疫抑制剂（硫唑嘌呤、环孢素或霉酚酸酯）≥6 个月。
- •受试者可口服低剂量糖皮质激素（泼尼松≤20 mg/天 [或等效剂量的其他口服糖皮质激素]），但仅在筛选前≥3 个月以稳定剂量服用。
- •受试者必须患有活动性疾病，其定义为筛选时的 CIDP 疾病活动度评分（CDAS）≥2 分。
- •受试者必须有第一天访视前 5 年内抗荚膜细菌性病原体的疫苗接种记录，或在首次研究干预给药前至少 14 天开始接种了此类疫苗。
- •所有受试者必须同意在研究期间和研究后根据需要使用避孕措施。参加本研究的男性和女性采用的避孕措施应符合当地有关参加临床研究采取避孕措施的法规要求。 a) 男性受试者 如果男性受试者同意在研究干预期间和研究药物末次给药后至少 55 周内遵循以下要求，则可以参加研究：避免捐献或冷冻保存精子；外加以下任意一项：能够禁欲（长期和持续禁欲），并同意坚持禁欲，或者必须同意按下文所述使用避孕 ／ 屏障：与目前未妊娠的有生育能力的女性（WOCBP）性交时，使用男用避孕套以及另一种高效避孕措施。 b) 女性受试者 女性受试者如未处于妊娠期或哺乳期，且符合以下条件之一，则有资格参加研究：受试者为没有生育能力的女性（WONCBP），或者是有生育能力的女性（WOCBP），并同意在研究干预期间（开始干预前生效）和研究干预末次给药后至少 55 周内使用高效（每年失败率＜1%）的避孕方法，并同意在此期间不捐献或冻存卵子（卵细胞、卵母细胞）用于生殖目的。
- •筛选时受试者的体重必须≥35 kg 至≤154 kg（77 至 340 lbs）。
排除标准
- •其他原因引起的多发性神经病，包括但不限于：急性脱髓鞘性多发神经病（例如格林巴利综合征）、遗传性脱髓鞘神经病、继发于感染或全身性疾病的神经病、糖尿病神经病、药物或毒素诱导的神经病、多灶性运动神经病变、与免疫球蛋白 M（IgM）单克隆丙种球蛋白病相关的多发性神经病、POEMS 综合征和腰骶神经根神经丛神经病。
- •感觉 CIDP、远端 CIDP 和局灶性 CIDP 变体。
- •症状和体征可能干扰治疗或结局评估的任何其他神经或全身性疾病。
- •控制不佳的糖尿病（筛选访视时 HbA1c＞7%）。
- •筛选前 30 天内需要住院治疗的严重感染、筛选期间需要治疗的任何活动性感染，或存在可能导致受试者感染风险增加的病症（例如，已知免疫缺陷或复发性感染病史）。
- •临床诊断为系统性红斑狼疮（SLE）或有 SLE 家族史。 对于筛选时抗核抗体（ANA）滴度≥1：160 且抗双链 DNA（抗 dsDNA）阳性的受试者，入组前必须排除 SLE 诊断。
- •对研究干预或其辅料过敏，或有药物过敏或其他过敏反应史，经研究者判断不宜参与本研究。特别是对 riliprubart 或其辅料有任何超敏反应史、或对任何人源或鼠源单克隆抗体有重度过敏反应或速发过敏反应史。
- •任何可能会影响获益-风险评估、危害受试者的安全或破坏本研究中收集的数据质量的其他具有临床意义的病史或当前疾病状况（由研究者在筛选时确定）；或者根据研究者的判断，可能对参加本研究造成不利影响的其他重大伴随疾病。
- •筛选访视前 6 个月内有自杀未遂记录，筛选期间 C-SSRS 自杀想法为第 4 类或第 5 类，或者根据研究者的判断受试者有自杀未遂的风险。
- •根据研究者的判断，既往疫苗接种后 6 周内有 CIDP 恶化证据，构成复发。
- •近期曾接受或计划进行可能影响试验结果的、或使受试者处于不必要风险的大手术。
- •受试者在筛选前 8 周内接受过免疫球蛋白（IVIg 或 SCIg）治疗。
- •筛选前 8 周内接受过血浆置换治疗。
- •既往接受过 riliprubart 治疗。
- •既往（任何时候）接受过具有持续作用的高效免疫抑制 ／ 化疗药物治疗，例如米托蒽醌、阿仑单抗、克拉屈滨。
- •既往（任何时候）接受过全身淋巴组织照射或骨髓移植治疗。
- •既往在 riliprubart 给药前 6 个月内接受过 B 细胞耗竭剂，如利妥昔单抗，或 B 细胞计数尚未恢复到正常水平（以时间较长者为准）。
- •在筛选前 12 周内或 5 倍产品半衰期内（以时间较长者为准）使用过任何特定补体系统抑制剂（如，依库珠单抗）。
- •给药前 6 个月内接受过免疫抑制 / 化疗药物治疗，例如环磷酰胺、甲氨蝶呤、他克莫司、干扰素或肿瘤坏死因子（TNF）-α或抑制剂。根据入选标准 05，允许使用 CIDP 中常用的某些免疫抑制剂（硫唑嘌呤、环孢素或霉酚酸酯）。
- •给药前 28 天内接受过任何疫苗接种（在筛选期建议接种的疫苗除外）。
- •在筛选前 12 周内或 5 倍产品半衰期内（以时间较长者为准）参加过另一项试验药物的临床试验或接受过研究产品治疗。
- •任何超出正常限制的筛选实验室值或研究者认为在本试验背景下具有临床意义的异常 ECG。
- •下列任何检测结果呈阳性：
- •乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。
- •抗乙型肝炎核心抗体（抗 HBc Ab）（除非抗乙型肝炎表面抗体 [抗 HBs Ab] 也呈阳性，提示自然免疫）。
- •抗丙型肝炎病毒（抗 HCV）抗体。
- •抗人类免疫缺陷病毒 1 和 2（抗 HIV1 和抗 HIV2）抗体。
- •妊娠（定义为高灵敏度尿液或血清妊娠试验结果阳性）或哺乳。
- •因法律法规而被羁押的个人；例如，监禁或被合法拘留。
- •研究者认为受试者不适合参加研究，无论原因如何，包括医学或临床状况，或可能存在不遵循研究程序的风险。
- •受试者为临床研究中心的雇员或直接参与研究实施的其他个人，或此类个人的直系亲属。
- •任何可能限制受试者入组研究的国家 ／ 地区相关特定法规。
- •筛选前 8 周内接受过 efgartigimod 治疗。
结局指标
主要结局
受试者在双盲治疗期间出现应答的百分比。
时间窗: 从基线至第二十四周
随机分配至 riliprubart 组且出现持续应答的受试者百分比。
时间窗: 从基线至第四十八周
随机分配至安慰剂组且在开放性治疗期出现应答的受试者百分比。
时间窗: 从第二十四周至第四十八周
次要结局
- 炎性 Rasch 总体残疾量表（I-RODS）评分较基线的变化。(从基线至第二十四周)
- 校正的 INCAT 残疾评分较基线的变化。(从基线至第二十四周)
- 握力（千帕；惯用手）较基线的变化。(从基线至第四十八周)
- 医学研究委员会总和评分较基线的变化。(从基线至第二十四周)
- 免疫球蛋白难治性受试者在双盲治疗期间出现应答的百分比。(从基线至第二十四周)
- 欧洲五维五水平健康量表（EQ-5D-5L）较基线的变化。(从基线至第二十四周)
- 改良版 Rasch 疲乏严重程度量表（RT-FSS）较基线的变化。(从基线至第二十四周)
- A 部分发生治疗中出现的不良事件（TEAE）的受试者人数，包括严重不良事件（SAE）和特别关注的不良事件（AESI）。(从基线至第二十四周)
- 抗 riliprubart 抗体（ADA）的发生率和滴度。(从基线至第二十四周)
- B 部分发生 TEAE 的受试者人数，包括 SAE 和 AESI。(从第二十四周至第一百一十一周)
- 开放标签治疗和随访期间抗 riliprubart 抗体的发生率和滴度。(从第二十四周至第一百一十一周)
- I-RODS 评分较基线的变化。(从基线至第四十八周)
- 校正的 INCAT 评分较基线的变化。(从基线至第四十八周)
- MRC-SS 较基线的变化。(从基线至第四十八周)
- EQ-5D-5L 评分较基线的变化。(从基线至第四十八周)
- RT-FSS 较基线的变化。(从基线至第四十八周)
- 随机分配至 riliprubart 组，在 A 部分无应答，但在第 48 周出现应答（延迟应答）的受试者百分比。(从基线至第四十八周)
研究者
赛诺菲
不适用 / 赛诺菲（中国）投资有限公司
研究点 (103)
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