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临床试验/CTR20130654
CTR20130654进行中(未招募)2 期

菊花舒心片治疗冠心病稳定性心绞痛(心血瘀阻、气虚血瘀)有效性与安全性的随机、双盲、平行对照多中心试验

未提供7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2014年4月2日
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
144
试验地点
7
主要终点
运动平板试验运动总时间、代谢当量

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

探索菊花舒心片治疗冠心病稳定性心绞痛(心血瘀阻、气虚血瘀证)的有效性,并对安全性进行进一步的考察。

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
35岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 符合中医辨证分型中心血瘀阻证或气虚血瘀证;
  • 次极量心电图活动平板试验阳性;当出现以下情况之一时,可定义为平板试验阳性:①心电图以 R 波为主的相应导联出现连续 3 个心动周期的 ST 段水平或下垂型(缺血型)下移,在 J 点后 80ms 处较运动前下移≥0.1mV,持续 2 分钟或以上,ST 段弓背抬高≥0.1 mV;②运动中出现典型心绞痛;
  • 年龄在 35-70 岁之间;
  • 标准 BRUCE 运动平板试验运动总时间 3~12Min,且随机入组前 7 天与随机入组当天两次运动平板试验总运动时间相差<20%;
  • 已接受现行指南指导下的慢性稳定性心绞痛治疗,或对指南推荐的抗心绞痛治疗有禁忌、不能耐受,心绞痛发作仍每周≥2 次的轻中度劳力性心绞痛(CCSII 级或 III 级)患者;
  • 每次发作在停止活动或舌下含服硝酸甘油片(或喷雾吸入)后能在 3~5 分钟内缓解;
  • 最近 4 周内心绞痛发作平频度、程度和硝酸甘油需要量基本稳定;
  • 受试者知情,自愿签署知情同意书。
  • 有其他冠心病诊断的证据:具有至少以下一项者①受试者有明确的陈旧心肌梗死病史,②曾经接受冠脉血管重建(PCI 或 CABG);③曾经冠脉造影(结果提示左主干、前降支近端狭窄≥50%除外);④其他支持冠心病的无创性检查证据(核素负荷试验,超声心动图负荷试验、核磁共振负荷试验、CT 冠脉血管造影狭窄>50%);

排除标准

  • 左主干、前降支近端病变;
  • 研究者认为不适合入选的其他情况。
  • 静息时心电图异常,影响运动试验结果判断;如①左束支阻滞;②使用地高辛;③左心室肥厚;④预激综合征;
  • 高血压控制不良(收缩压≥160mmHg 或舒张压≥100mmHg);
  • 重度心肺功能不全(eg:心功能 II 级以上者);
  • 重度心律失常(快速房颤、房扑、阵发性室速、II 度 II 型以上房室传导阻滞,完全性束支传导阻滞)者;
  • QT/QTc 间期延长者(QTc 间期>450ms),或者伴有可导致尖端扭转(TdP)疾病史者,如心衰、低血钾及家族性长 QT 综合征者,或者合并使用可至 QT/QTc 间期延长的药物。
  • 普通心电图有 ST-T 改变,次极量运动试验阴性、又无客观的冠心病依据:如冠脉造影、核素心肌扫描的阳性指标和无陈旧性心梗病史者;
  • 合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,如:肝功能(ALT≥1.5×ULN、AST≥1.5×ULN)肾功能(Cr>1.0×ULN)者,及精神病者;
  • 近期 4 周内作过手术及有出血倾向者;
  • 近 1 个月内参加其它临床试验者;
  • 精神或躯体上的残疾患者;
  • 根据研究者的判断,具有降低入组可能性(如体弱等);
  • 有可能影响药物吸收的胃肠病变或者胃肠手术病史者;
  • 运动有困难,或不能完成足够的运动量(由于体力或精神等原因);
  • 中医辨证分型非心血瘀阻证、气虚血瘀证冠心病心绞痛患者

结局指标

主要结局

运动平板试验运动总时间、代谢当量

时间窗: 随机入组前 7 天、随机入组当天及第 8、12 周;

运动平板试验运动总时间、代谢当量

时间窗: 随机入组前 7 天、随机入组当天及第 8、12 周;

次要结局

  • 心绞痛症状记分(用药前、用药后 4 周、8 周、12 周)
  • 西雅图心绞痛调查量表(SAQ)(用药前、用药后 4 周、8 周、12 周)
  • 相关症状体征:中医症状、舌象及脉象、心率、心律、血压等。(用药前、用药后 4 周、8 周、12 周)
  • 心电图(用药前、用药后 4 周、8 周、12 周)
  • 心绞痛症状记分(用药前、用药后 4 周、8 周、12 周)
  • 西雅图心绞痛调查量表(SAQ)(用药前、用药后 4 周、8 周、12 周)
  • 相关症状体征:中医症状、舌象及脉象、心率、心律、血压等。(用药前、用药后 4 周、8 周、12 周)
  • 心电图(用药前、用药后 4 周、8 周、12 周)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

瞿伟

浙江现代中药与天然药物研究院有限公司 / 浙 江 大 学

研究点 (7)

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