跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ONC-11001612
ChiCTR-ONC-11001612招募中4 期

松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压疗效观察的真实世界观察性研究

成都康弘制药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2011年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
舒张压变化

研究概览

简要总结

通过真实世界研究观察松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压的疗效

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

A

松龄血脉康胶囊

结局指标

主要结局

舒张压变化

次要结局

  • 临床症状体征变化
  • 血压达标率
  • 腰围指数
  • 患者满意度
  • 中医症候疗效
  • 收缩压变化
  • 血压疗效

研究者

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验