CTR20250774进行中（未招募）1 期
一项在晚期实体瘤患者中评价 HW071021 片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展 I 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2025年3月5日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 76
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性和耐受性（生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图、甲状腺彩超、胸部 CT、ECOG 评分和不良事件等）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究将评估 HW071021 片单药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性。主要目的：评估 HW071021 片单药用于晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。次要目的：评估 HW071021 片口服给药的人体 PK 特征；评估 HW071021 片在预设剂量下口服给药后可能出现的剂量限制性毒性（DLT）及最大耐受剂量（MTD）（仅第一阶段）；确定 HW071021 片单药治疗在晚期实体瘤患者中 II 期推荐剂量（RP2D）；评估不同剂量 HW071021 片对受试者 QT/QTc 间期的影响（仅第一阶段）；初步评估 HW071021 片单药治疗对晚期实体瘤的疗效。探索性目的：探索 HW071021 片最佳获益的人群。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、有效性和药代动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估hw071021片单药用于晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄≥18 周岁，男女均可；
- •经组织学和 / 或细胞学确认的复发性和 / 或转移性晚期实体瘤患者，主要包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆管癌及研究者判断可能获益的其他癌种。剂量扩展阶段的癌种选择将根据剂量递增阶段的试验数据确定
- •无标准治疗或标准治疗失败或不适用标准治疗；
- •具有适当的器官功能，符合以下标准（筛选前 14 天内未输血或使用造血细胞生长因子治疗）：血常规：中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L，血小板（PLT）≥100×109/L，血红蛋白（Hb）≥90 g/L；肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN；肝功能：血清总胆红素≤1.5×ULN（已知患有 Gilbert 综合征的患者总胆红素≤4× ULN），AST 及 ALT≤3×ULN（若肿瘤有肝转移，则 AST 及 ALT≤5×ULN）；凝血功能：①对于未接受抗凝治疗患者：国际标准化比率（INR）≤1.5×ULN，活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；②对于接受抗凝治疗的患者：具有稳定的抗凝治疗方案（由研究者判定）
- •东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态（PS）评分 0~1 分；
- •根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 标准，至少有一个可测量的靶病灶；
- •有生育潜能的受试者必须同意在研究期间及末次给药后 6 个月内采取医学认可的两种有效的避孕措施，育龄期女性受试者在给药前 7 天内的血清妊娠试验必须为阴性；
- •对本研究已充分了解，自愿签署知情同意书，能够遵循研究的操作程序及随访检查要求。
排除标准
- •已知对试验药物或同类药物及辅料过敏；
- •既往接受过针对相同靶点的药物治疗；
- •首次给药前 28 天内或对应药物至少 5 个半衰期内（以较短者为准）使用过其他研究药物；
- •首次给药前 28 天内或对应药物至少 5 个半衰期内（以较短者为准）接受过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、内分泌治疗、生物治疗、免疫治疗、抗肿瘤中草药治疗或其他抗肿瘤治疗者；
- •给药前 2 周或对应药物至少 5 个半衰期内（以较短者为准）及计划在研究期间使用任何可能干扰试验安全进行的药物，如已知是肝代谢酶和 P-gp 的强抑制剂、强诱导剂和肝代谢酶底物（狭窄治疗指数）的药物；
- •首次给药前 28 天内接受过重大手术者
- •根据 CTCAE 5.0 标准，存在既往抗肿瘤治疗导致的≥2 级毒性（研究者判断认为无安全性风险的除外，例如脱发、色素沉着、特定的实验室检查异常等）；
- •伴有严重心脑血管疾病，如纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为 III-IV 级的充血性心力衰竭、未控制的高血压（收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100 mmHg）、左心室射血分数（LVEF）≤50%、筛选前 6 个月内发生心肌梗死、急性脑卒中、控制不良的心律失常或不稳定心绞痛等、冠脉搭桥术；
- •有临床意义的 QTc 间期延长病史，或筛选期 QTc 间期女性＞470 ms、男性＞450 ms；
- •具有不受控制 / 临床症状的中枢神经系统转移；
- •乙肝表面抗原（HBsAg）阳性（肝细胞癌患者除外）且 HBV DNA>1000 IU/mL，或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且 HCV RNA 阳性，或人类免疫免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或活动性梅毒（TPPA 阳性且 RPR 阳性）；
- •患有自身免疫性疾病、免疫缺陷疾病或有器官移植史或准备进行器官移植者；
- •无法吞服口服制剂和 / 或胃肠功能紊乱可能会干扰研究药物吸收的患者；
- •伴有任何严重的、无法控制的临床相关问题（如不能控制的恶性胸水、腹水或心包积液，不受控制的异常精神状态等），研究者认为不适合参加本研究
- •存在任何显著的临床或实验室异常，研究者认为影响安全性评价者；
- •筛选时存在严重的肺部疾病如肺栓塞、间质性肺病，及研究者认为不适合进入本研究的活动性肺部感染及其他活动性感染者；
- •妊娠或哺乳期女性，或准备在研究期间妊娠或哺乳的女性；
- •研究者认为其他不适合入组的情况。
结局指标
主要结局
安全性和耐受性（生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图、甲状腺彩超、胸部 CT、ECOG 评分和不良事件等）
时间窗: 研究期间
次要结局
- II 期推荐剂量（RP2D）(研究期间)
- 药代动力学（PK）参数(研究期间)
- 剂量限制性毒性（DLT）及最大耐受剂量（MTD）（仅第一阶段）(单次给药期和连续给药第一个周期内)
- 血药浓度-ΔQTc 间期（C-ΔQTc）分析（仅第一阶段）(研究期间)
- 有效性：客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DOR），疾病控制率（DCR），无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）(研究期间)
研究者
朱圣姬
武汉人福创新药物研发中心有限公司
研究点 (1)
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