ChiCTR-COC-16009617进行中(未招募)不适用
脊柱椎间盘退变性疾病遗传基因危险因素遗传分析及精准诊疗方案研究
申康三年行动计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 1,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因表达
研究概览
简要总结
以有家族史脊柱椎间盘退变性疾病为研究对象,整合由基因组、表观基因组、转录组研究获得的“组学”生物信息数据以及其他生物学实验和临床研究数据,建立基于多层次全方位的疾病发生模型,阐明遗传基因危险因素在疾病发生、发展和转归的规律和调控机制。寻找精准诊断预警分子标志物,开发精准分子靶点治疗药物,治疗和降低、消除遗传方面导致椎间盘退变性疾病病理生理改变危险因素,发展靶向治疗的理论,力争在脊柱椎间盘退变性疾病精准治疗方面取得新突破。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •年龄在 12~65 岁,性别不限;
- •颈椎病,颈椎间盘突出症,胸椎间盘突出症,腰椎间盘突出症施行手术治疗的患者。
排除标准
- •年龄在 12~65 之外的人员
- •肝硬化、肾功能严重受损,尿毒症或重度脑外伤
- •严重骨质疏松患者, 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎患者,和弥漫性特发性骨质增生、后纵韧带骨化症(OPLL)患者
研究组 & 干预措施
有家族史 DDD 群,无家族史 DDD 群,和健康人群
结局指标
主要结局
基因表达
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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