CTR20210156进行中（未招募）生物等效性试验
单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹 / 餐后口服海南中玉药业有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂（30mg/袋）的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年2月4日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax；AUC0-t；AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以海南中玉药业有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与磷酸奥司他韦干混悬剂（参比制剂；商品名：Tamiflu®）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。次要研究目的：比较受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不
- •良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
- •性别： 中国男性或者女性受试者
- •年龄：≥18 周岁且≤55 周岁，包括边界值
- •体重： 男性体重不低于 50kg（包括 50kg），女性体重不低于 45kg（包括 45kg），
- •体重指数【BMI=体重（kg） /身高 2（m2）】在 18.6~26.4kg/m2 范围内（含边界
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对奥司他韦或其辅料（如柠檬酸钠、糖精钠、
- •苯甲酸钠、山梨糖醇、二氧化钛、黄原胶、什锦香糖） 过敏者
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心
- •血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经
- •系统、五官科等相关疾病）
- •在首次给药前 1 周内经全面体格检查、生命体征检查显示血压（收缩压
- •90~140mmHg；舒张压： 50~90mmHg）、体温（35.9~37.3℃）、脉搏（50~100bpm）
- •以及实验室检查包括心电图、血常规、尿常规、凝血功能、血生化异常有临床意
- •义（以临床医师判断为准）者
- •乙肝表面抗原，丙型肝炎病毒抗体，人体免疫缺陷病毒抗体+P24 抗原，梅毒螺
- •旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者
- •在筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者
- •在筛选前 3 个月内有体位性低血压史者
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品（吗
- •啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）筛查试验
- •阳性者，或习惯性服用任何药物者，包括中草药
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1
- •单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒
- •精量为 12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者
- •在筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥300mL， 女性经期除外）或使用血制品或
- •在筛选前 2 周内服用了任何处方药、非处方药或中草药者
- •在筛选前 30 天使用过任何与奥司他韦相互作用药物（例如氯磺丙脲、甲氨蝶呤、
- •保泰松、 丙磺舒等）者
- •在筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上， 1 杯
- •=250mL）或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者
- •在筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁或含罂粟的食物，或
- •不同意住院期间禁止进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁或含罂粟的食物者
- •在筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），
- •或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）
- •对乳糖不耐受者（餐后组适用）
- •在筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者
- •在筛选前 3 个月内注射疫苗者
- •受试者及其伴侣签署知情同意书开始 3 个月内有妊娠计划（包括捐精、捐卵计
- •划），或不同意采取有效避孕方法（非药物）者
- •有晕针史或不能耐受静脉穿刺者
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
结局指标
主要结局
Cmax；AUC0-t；AUC0-∞
时间窗: 0-48 小时
Cmax；AUC0-t；AUC0-∞
时间窗: 0-48 小时
次要结局
- 包括不良事件，严重不良事件，合并用药，临床实验室（血常规、血生化和尿常规等）结果的改变，临床症状、生命体征测定结果，12 导联心电图和体格检查等结果。(0-48 小时)
- 包括不良事件，严重不良事件，合并用药，临床实验室（血常规、血生化和尿常规等）结果的改变，临床症状、生命体征测定结果，12 导联心电图和体格检查等结果。(0-48 小时)
研究者
许志国
广州仁恒医药科技股份有限公司
研究点 (1)
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