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临床试验/ChiCTR2200062917
ChiCTR2200062917尚未招募回顾性研究

重型及危重型新型冠状病毒肺炎标准化临床数据库建立及治疗方案真实世界研究

国家重点研发计划(No. 2020YFC0861000)4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
4
主要终点
复合事件发生率

研究概览

简要总结

基于数据库,对中医药治疗新型冠状病毒肺炎的疗效进行总体评价;

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 符合新型冠状病毒肺炎诊断;
  • 从出现首发症状至患者入院时间≤14 天。

排除标准

  • 患者参加了其它的干预性临床试验;
  • 病原学证据表明患者因其他病原体感染(非新冠肺炎病毒)引起的肺炎;
  • 入院后 48 小时内发生死亡事件。

研究组 & 干预措施

中医药组

中医药治疗组

结局指标

主要结局

复合事件发生率

次要结局

  • 死亡率

研究者

发起方
国家重点研发计划(No. 2020YFC0861000)

研究点 (4)

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