ChiCTR2200062917Not yet recruiting回顾性研究
重型及危重型新型冠状病毒肺炎标准化临床数据库建立及治疗方案真实世界研究
国家重点研发计划（No. 2020YFC0861000）4 sites in 1 country2,000 target enrollmentStarted: September 1, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- 回顾性研究
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 2,000
- Locations
- 4
- Primary Endpoint
- 复合事件发生率
Study Overview
Brief Summary
基于数据库，对中医药治疗新型冠状病毒肺炎的疗效进行总体评价；
Study Design
- Study Type
- 观察性研究
- Primary Purpose
- 队列研究
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to — (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •符合新型冠状病毒肺炎诊断；
- •从出现首发症状至患者入院时间≤14 天。
Exclusion Criteria
- •患者参加了其它的干预性临床试验；
- •病原学证据表明患者因其他病原体感染（非新冠肺炎病毒）引起的肺炎；
- •入院后 48 小时内发生死亡事件。
Arms & Interventions
中医药组
中医药治疗组
Outcomes
Primary Outcomes
复合事件发生率
Secondary Outcomes
- 死亡率
Investigators
Study Sites (4)
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