Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR2300076877
ChiCTR2300076877Active, not recruitingNot Applicable

驱动压导向的个体化呼气末正压通气对减重手术患者术后肺部并发症的影响

自筹1 site in 1 countryStarted: January 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
术后三天肺部并发症

Study Overview

Brief Summary

探讨减重手术患者机械通气最佳 PEEP 值设定方法,通过个体化驱动压导向滴定,探寻每位减重手术患者最佳 PEEP 值,以期降低患者术后肺部并发症的发生率。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
试验操作者(非盲)于病人入室后对照列表进行药物与机器准备,对受试者、麻醉医生、护士、结局指标观察记录者、数据分析者施盲。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄 18~70 岁;
  • 2.ASA 分级 I-Ⅲ级;
  • 3.BMI≥30kg/m2;
  • 4.患者或其法定监护人同意参加本研究。

Exclusion Criteria

  • 1.近 2 周内存在肺部感染症状;
  • 2.肺部严重疾病,如慢性阻塞性肺疾病、胸腔积液、哮喘、气胸、既往胸部手术史如肺叶切除等;
  • 3.严重心血管疾病及肝肾功能障碍等;
  • 4.术前血氧饱和度≤90%;
  • 5.术中使用通气策略无法维持氧合,持续低氧血症(SpO2≤90%或者 PaO2≤60mmhg);
  • 6.生命体征不稳定,包括休克或严重的心律失常;
  • 7.正参加其它临床试验的患者;
  • 8.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

Arms & Interventions

个体化 PEEP 组

固定 PEEP 组

Outcomes

Primary Outcomes

术后三天肺部并发症

Secondary Outcomes

  • 机械通气参数
  • 血气
  • 术后三天其他并发症

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials