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临床试验/ChiCTR2500109440
ChiCTR2500109440尚未招募治疗新技术临床试验

非体外循环冠状动脉旁路移植术围术期尿崩症的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月31日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
围术期多尿发生率(术中尿量>5ml/kg/h)

研究概览

简要总结

本研究旨在评价垂体后叶素在不停跳冠状动脉旁路移植术(OPCABG)患者中的应用是否能够降低围术期多尿的发生率。通过随机对照试验,将患者分为接受垂体后叶素干预组与常规治疗对照组,比较两组的多尿发生率及相关围术期肾功能和血流动力学指标,从而探讨垂体后叶素在减少术中多尿、改善液体管理及维持循环稳定方面的潜在价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲,对受试者、评估者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18 到 75 岁之间,行非体外循环冠状动脉旁路移植术的择期手术患者。

排除标准

  • (3)术前存在肾功能异常;
  • (4)术前应用利尿剂治疗;
  • (5)使用 IABP 或 ECMO 辅助
  • (6)重度高血压、垂体病变
  • (7)围术期预后不良,包括围术期感染、围术期脑梗和围术期死亡等

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

围术期多尿发生率(术中尿量>5ml/kg/h)

次要结局

  • 术中尿量(术毕)
  • 电解质紊乱发生率
  • 液体输入总量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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