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临床试验/ChiCTR-ONRC-14004419
ChiCTR-ONRC-14004419已完成3 期

卵巢功能正常的妇女使用 HMG 和安宫黄体酮进行促排卵的临床效果

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2014年3月25日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
获卵数目

研究概览

简要总结

通过一项前瞻性临床对照试验,研究安宫黄体酮对 IVF 促排卵的临床效果及垂体 LH 峰的影响,探讨促排卵过程中合并使用孕激素能否抑制垂体的正反馈作用

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
25 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 不育妇女,年龄 25-40 岁,月经周期规律(23-35 天),输卵管因素或男性因素,基础 FSH 值<10 IU/l, 基础窦卵泡不低于 5。

排除标准

  • 合并生殖道急性感染患者,卵巢功能衰竭患者,PCOS,严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者。

研究组 & 干预措施

试验组

HMG 和 MPA

对照组

短方案

结局指标

主要结局

获卵数目

次要结局

  • 成熟卵子数目
  • 受精卵数目
  • 有效胚胎数目
  • 临床妊娠率

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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