ChiCTR-TRC-14004425已完成早期 1 期
不同剂量 GnRHa 降调节方案对垂体反应性及卵泡发育同步性影响的临床随机对照试验
No. 107, Yanjiang Rd,Yuexiu District, Guangzhou, China1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2013年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 获卵数
研究概览
简要总结
在体外受精技术中，有研究提示 GnRHa 可以促进卵泡的募集以及募集卵泡的同步性，增加获卵数，从而改善 IVF-ET 的妊娠率。但是不同的降调方案和用药剂量对垂体的抑制程度以及对 IVF 治疗结局的影响尚存在争议。本研究观察不同剂量降调节方案中，患者垂体反应性及卵泡发育同步性的情况。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 35（—）
- 性别
- All
入选标准
- •a)20～35 岁不孕患者；b)既往月经规则，周期 25～35 天；c)BMI：18～25 kg/m2；d)基础 FSH<10IU/L；e)AFC≥6 个；f)双侧卵巢同时存在。
排除标准
- •a)中重度子宫内膜异位症；b)有卵巢手术史；c)既往助孕治疗有卵巢反应不良史；d)多囊卵巢综合征；e)下丘脑-垂体功能障碍；f)高 PRL 血症；g)合并其它疾病，包括糖尿病、高血压、甲状腺疾病。
研究组 & 干预措施
1
短效曲普瑞林 (0.05mg/天)
2
短效曲普瑞林 (0.1mg/天)
3
长效曲普瑞林 (1.25mg/单次注射
结局指标
主要结局
获卵数
可利用胚胎数
优质胚胎数
临床妊娠率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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